Masz problemy z potencją? Awanafil to substancja czynna stosowana w lekach na zaburzenia erekcji. Nasz artykuł to kompleksowy przewodnik na temat tego leku. Omawiamy tu jego działanie, sposób stosowania, bezpieczeństwo oraz interakcje z innymi substancjami. Zapraszamy do lektury!
Awanafil to substancja czynna stosowana w leczeniu zaburzeń wzwodu. Działa jako inhibitor fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), co ma kluczowe znaczenie dla potencji. W wyniku zachodzących procesów dochodzi do zwiększenia stężenia cGMP, co prowadzi do rozkurczu mięśni gładkich naczyń krwionośnych prącia i zwiększenia przepływu krwi, co umożliwia osiągnięcie i utrzymanie erekcji.
Awanafil działa nieco inaczej niż pozostałe substancje stosowane w przypadku problemów ze wzwodem. Czym więc się od nich różni?
Awanafil hamuje enzym fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), który odpowiada za rozkład cyklicznego monofosforanu guanozyny (cGMP). W wyniku zahamowania aktywności PDE5 przez awanafil, stężenie cGMP wzrasta, co prowadzi do rozkurczu mięśni gładkich naczyń krwionośnych prącia i zwiększenia przepływu krwi. Dzięki temu mężczyzna jest w stanie osiągnąć i utrzymać erekcję wystarczającą do odbycia stosunku płciowego.
Skuteczność awanafilu wynika z tego, że w porównaniu do innych inhibitorów PDE5, takich jak sildenafil, tadalafil czy vardenafil, wykazuje większą selektywność wobec PDE5, co może skutkować mniejszym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych.
Niemal natychmiastowy początek działania awanafilu jest jednym z jego głównych atutów. Dzieje się to już po około 15-30 minutach od przyjęcia, co jest szybsze niż w przypadku innych inhibitorów PDE5, takich jak sildenafil, tadalafil czy vardenafil. Dzięki temu może on być stosowany krótko przed planowanym stosunkiem płciowym, co zwiększa komfort i spontaniczność w życiu seksualnym pacjentów.
Najważniejsze informacje dotyczące dawkowania i przyjmowania tej substancji:
Poznaj zasady bezpiecznego przyjmowania omawianej substancji:
Co jeszcze powinieneś wiedzieć przed zastosowaniem preparatów z tą substancją?
Czym właściwie jest farmakokinetyka? To dziedzina nauki zajmująca się tym, co dzieje się z lekiem w organizmie po jego podaniu. Obejmuje procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji czynnej. Innymi słowy, farmakokinetyka bada, jak organizm przetwarza i wchłania różne substancje.
Sprawdź porównanie farmakokinetyki awanafilu oraz innych substancji stosowanych w lekach na zaburzenia potencji, takich jak sildenafil, tadalafil czy vardenafil.
Wchłanianie awanafilu jest szybkie, a lek osiąga maksymalne stężenie w osoczu krwi w ciągu około 30-45 minut po podaniu doustnym. W porównaniu do innych substancji stosowanych na zaburzenia erekcji awanafil wchłania się szybciej niż sildenafil i vardenafil, ale wolniej niż tadalafil. Dystrybucja awanafilu w organizmie jest szeroka, a lek wiąże się z białkami osocza w około 99%.
Metabolizowanie tej substancji czynnej odbywa się głównie w wątrobie za pomocą izoenzymów CYP3A4 i CYP3A5. Głównym metabolitem awanafilu jest M4, który również wykazuje działanie przeciwdziałające PDE5, ale jest mniej aktywny niż awanafil.
Najwyższe stężenie we krwi osiągane jest w ciągu około 30-45 minut po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie wynosi około 440 ng/ml po podaniu dawki 200 mg.
Wpływ awanafilu na każdego ze stosujących go mężczyzn może być różny. Najważniejsze jest przyjmowanie dawki preparatu zaleconej przez lekarza. Jego działanie zależy od indywidualnych czynników i nie należy skazywać go na straty po ewentualnych niepowodzeniach na początku zażywania. Być może konieczna okaże się zmiana dawki.
Warto pamiętać, że bezpieczeństwo stosowania awanafilu jest porównywalne z innymi lekami na zaburzenia wzwodu. Skutki uboczne są zazwyczaj łagodne i przemijające, a przeciwwskazania obejmują uczulenie na tę substancję czynną, stosowanie azotanów oraz ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek.
Podsumowując, awanafil stanowi skuteczne rozwiązanie dla mężczyzn z problemami z erekcją i może być atrakcyjną alternatywą dla innych leków na impotencję.